診斷難、藥物少、負(fù)擔(dān)重,是罕見病患者面臨的三大世界性難題。罕見病患者人數(shù)少,藥品研發(fā)難度大、投入高、周期長,大規(guī)模臨床試驗難以開展,藥品的有效性和安全性也很難在上市前得到全面評價。
孫咸澤表示,希望罕見病藥物專委會在張波主任委員的帶領(lǐng)下,團結(jié)全國同道,關(guān)注罕見病患者群體,堅持“面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康”,聚焦罕見病藥物研發(fā)、藥品保障、藥學(xué)服務(wù)和藥物政策的難點、痛點和堵點,貢獻中國專家的智慧和力量。
李林康指出,罕見病用藥涉及藥品研發(fā)、審批、生產(chǎn)、流通、臨床使用、藥品保障和藥物政策等多個環(huán)節(jié)。希望罕見病藥物專委會重復(fù)發(fā)揮平臺和學(xué)術(shù)優(yōu)勢,團結(jié)引領(lǐng)廣大藥學(xué)科技工作者推動產(chǎn)、學(xué)、研、用、政多方力量的深度融合,加快推動罕見病診療與保障體系的建立。
張抒揚指出,罕見病已經(jīng)成為新的學(xué)科建設(shè)與發(fā)展的著力點,藥學(xué)工作者在藥物研發(fā)、臨床試驗、藥品可及性、真實世界研究等方面發(fā)揮了重要作用。希望罕見病藥物專委會凝聚更多關(guān)心和推動中國罕見病事業(yè)發(fā)展的各方力量,持續(xù)攻堅克難,進一步促進我國罕見病藥學(xué)服務(wù)和研究邁上新臺階。
作為全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的牽頭醫(yī)院和國家罕見病質(zhì)控中心,近年來,北京協(xié)和醫(yī)院構(gòu)建了以患者為中心的罕見病診療體系,在罕見病用藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了多項從0到1的突破:在國內(nèi)首次實現(xiàn)了治療腎上腺皮質(zhì)癌的臨床急需藥品——米托坦的一次性進口;推動我國首例罕見病同情用藥在協(xié)和落地;在國內(nèi)首次開展全國罕見病協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院關(guān)于罕見病藥物可及性的研究,并對藥物濃度、安全性監(jiān)測以及藥物臨床綜合評價等方面進行了探索,提高了罕見病患者的藥物可及性和治療效果,為政府決策提供了參考。
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