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2025年“世界淋巴瘤日”到來之際，用于治療淋巴瘤的CD19單抗，坦昔妥單抗（明諾凱）將于近期在中國(guó)多省市陸續(xù)供藥。9月13日，“坦昔妥單抗（明諾凱）中國(guó)上市新聞發(fā)布會(huì)”在北京舉行。主辦方表示，該藥也是在中國(guó)獲批治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的CD19單抗。

DLBCL是最常見的非霍奇金淋巴瘤（NHL）之一，其全球發(fā)病率占NHL的31%～34%，中國(guó)發(fā)病率占NHL的45.8%，且發(fā)病率隨著年齡的增加而上升。經(jīng)過一線治療后，仍有30%–40%的DLBCL患者面臨復(fù)發(fā)或難治困境，預(yù)后較差，生存情況不容樂觀。尤其是老年和體質(zhì)較弱患者，傳統(tǒng)化療耐受性差，治療選擇有限，臨床需求遠(yuǎn)未滿足。

北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院朱軍教授介紹了坦昔妥單抗在全球多中心L-MIND及中國(guó)的相關(guān)臨床試驗(yàn)情況。

浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院金潔教授則介紹了坦昔妥單抗治療方案的五年持續(xù)完全緩解（DoCR）率等相關(guān)情況。

四川大學(xué)華西醫(yī)院牛挺教授在會(huì)上強(qiáng)調(diào)，對(duì)于復(fù)發(fā)/難治性DLBCL患者而言，早期獲得疾病控制至關(guān)重要。患者越早獲得治療，效果越明顯。

大多數(shù)DLBCL患者為老年人，老年患者因?yàn)樯眢w狀態(tài)差、存在合并癥、難以耐受高強(qiáng)度的化療方案等因素導(dǎo)致預(yù)后不佳，所以考慮療效的同時(shí)，安全性是臨床選擇治療方案的重要考量。

據(jù)悉，坦昔妥單抗已在全球20多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市，包括歐洲和美國(guó)。坦昔妥單抗聯(lián)合來那度胺已在香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)，獲批治療符合條件的DLBCL患者。

得益于海南博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)和粵港澳大灣區(qū)的政策，坦昔妥單抗聯(lián)合來那度胺已在瑞金海南醫(yī)院和廣東祈福醫(yī)院惠及患者。隨著全國(guó)多個(gè)省市供藥啟動(dòng)，更多中國(guó)患者將能用上該治療方案。